一、什么是一滴血检测仪？二、为什么要用一滴血检测仪？ 三、一滴血检测仪都能检测出什么？ 四、怎样用一滴血检测仪？ QY-MDI 医学全称 “超高倍一滴血显微亚健康评估系统” 英文简称“QY-MDI” 20世纪80年代末，美国著名学者布拉 福德（R Bradford）教授率先在医学界发明并推出，它的出现是亚临床 科学的巨大进步，在欧美发达国家被 视为健康的“保护神”和“预警器”而普遍 推广。 一滴血检测仪一滴血检测仪起源于美国科学家布氏所发明的 一滴血检测系统，是近年来一种全新亚健康检测 方法。它集光学、电学、电子学、影像学和多媒 体技术于一体，以定性为主，通过对高度敏感的 血液信息的整体提取，进行综合性的全科检查， 克服了一般诊查目的单一、检查面窄、复杂繁琐、 预见性差的缺陷。该方法只需指尖一滴血，通过 对活血片和干血片的分析观察，几分钟内即可获 知人体健康状况的信息及潜在疾病如高血脂、高 血粘度、动脉硬化、心脏病、大肠菌群失调、免 疫力低下等，并对全身消化、呼吸、血液、内分 泌等各系统进行健康普查。 一、什么是一滴血检测仪？ 二、为什么要用一滴血检测仪？ 三、一滴血检测仪都能检测出什么？ 四、怎样用一滴血检测仪？ 67、可疑子宫肌瘤------盆腔区周围环形的纤维蛋白网断裂68、甲状腺病------干血片中纤维蛋白网连接差，纤维蛋白网伸长 自由基：含有一个不成对电子的分子、原子、离子或原子团，因 其结构不稳定，很容易和其它分 子或原子发生氧化反应。 构成机体的成分之中，最易受自由基影响的是脂质，而脂质是构成生物膜的主要成 分，生物体膜中含有了易受自由基氧化的 不饱和脂肪酸。脂质过氧化作用主要是在 不饱和脂肪酸中发生的一种自由基链式反 应；活性氧的损伤，主要是通过脂质过氧 化对细胞膜的损伤。自由基代谢紊乱是引 起肾虚症、下体虚弱、正气不压邪的原因； 粥样硬化和动脉壁中过氧化脂质含量具有 非常显著的相互关系。 氧化自由基学说认为人体在生命过程中，不断地产生自由基，人体的生老病死是一 个氧化过程，是由于自由基以及它诱导的 某些反应的表示。当代谢发生障碍时在体 内就会出现较多的自由基，它可以影响基 因的表达和前列腺素的作用，也可以影响 环磷酸腺苷的信使作用，可损伤DNA结构， 因此自由基与疾病有着明显的关系。一些 专家将氧化物自由基学说视为等同于细菌 致病论的重要性。 自由基是通过侵蚀细胞膜上的脂质，使细胞膜破损，造成细胞内涵物逸出。 在活血血像中：皱缩的红细胞膜为自由基损伤所 导致，因为红细胞膜中所含的不 饱和脂肪酸很容易受自由基的攻 击而发生过氧化。 ROTS块是自由基损伤后的轨迹，通过八分图（全息胚）,可从不 同部位的ROTS块以及形态，反 映身体各部位不同的自由基损伤。 通过高分辨、高倍显微镜，可以直观地观察到血液及其它体液和 分泌物的细胞、微生物和其它各 种有形成份的形态、大小、活性。 不需要经过特殊处理，可以得到真实、原始的信息，并以此结合 临床对多种疾病作出诊断或提示。 在高倍物镜下可以清晰地看到红细胞细胞膜的波动和二 面微凹的圆盘状形态，通过 对红细胞活性、聚集度、形 状、皱缩和缺损程度的观察 来分析相关的身体健康状况。 可直接清晰动态分辨出各类白细胞的细胞质和细胞核及 其活性，并可动态直接看到 其吞噬异物过程。根据其活 动情况来判断白细胞的功能， 从而了解机体非特异性免疫 的功能状况，同时可直接分 类T、B淋巴细胞和活化的T、 B淋巴细胞。 能直接观察血小板活化和刺状血小板的聚集程度，对血小板 聚集程度作出粗略估计。 能直接观察血液中的胆固醇结晶、内外源性凝块、乳糜微粒、支原 体等有形成分及其病原生物。 全息胚定义：作为生物体组成部分的处于某个发育阶段的特化的胚胎。它 在生物体上是广泛存在的，是生物体 的统一结构及功能单位。 布氏创立的人体的全息胚理论来源于中国中医理论，其精华是机体的某一 部分是整个机体的缩影，贮藏着机体 的所有信息。血液是信息元的载体， 信息以一种特殊形式表现在血液中。 全息胚理论就是整个人体相对应的部位和各脏器通过对血细 胞携带的信息反馈到作为高级 全息胚的血滴上来。全息胚等 级越高，整个反馈的信息就比 较完整。 通过干血“八分图”能标记相关的器官或组织，可以产生具 有对应整体各部位器官的图谱。 布氏创立的人体的全息胚理论来源于中国中医理论，其精华是机体的某一部分是整个机体的缩影， 贮藏着机体的所有信息，机体的任何一部分都具 有和机体信息相关性。血液是信息元的载体，血 液在形成点滴时，信息则以一种特殊形式表现在 血液中。根据布拉德福理论，每个血滴都可以制 成8个大小不等间距相等的同心圆，而每个部分都 代表着机体的不同部位。通过对不同部位血样中 的细胞组织或亚细胞组织的成份、形态、结构和 含量等的变化而对人体不同部位的健康状况进行 诊断。布氏的这种8个同心圆代表人体8个不同部 分的表示方法，从几万例检查中证实与所提示的 部位是符合的。 销售市场的发展有其必要的规律和科学性，以前的销售可能过多的是利用各种各样的宣传手 段，大力宣扬自己产品的功效和特性，当然这种 宣传手段在过去、现在和未来仍将发挥它无可替 代的作用。 但是随着人们认识水平的提高和识别能力的增加，光靠这种方法推广产品是没有什么说服力 的，人们的疑虑是：我的身体是否真的处于亚健 康，这样的产品是否对我的身体健康有所帮助， 服用后一些疑难病症是否能得到改善，我是否可 以清晰的感观到我的身体的某些器官与正常情况 下有什么不同等等。 这样的问题越来越具体，越来越具有针对性，因为我们中间有的并不是专家，我们有时候遇到了只有专家才能 解决的问题，这时候我们就需要一个助手——一滴血显微 检测仪。 根据广大销售人员的需求，特别向大家推荐MDI一滴血显微检测仪，它是根据自己产品的特色，她能从人体的 血液当中准确的测量出您现在的身体状况，如一些顽固性 的疾病：糖尿病、肝脏功能不全、脂肪肝、痔疮、高脂血 症、哮喘、冠心病、关节炎、肺结核、硬化症等。如果您 没有大的疾病，但是您仍觉得身体不舒服，那您就可能正 处于亚健康状态，亚健康就是由于工作压力的增加、社会 环境的不适应、营养失调等因素引起的，我们的MDI一滴 血检测仪就能够准确的判断出您的病因，引起亚健康症状 的具体病因是多方面的如：免疫功能差、真菌感染、消化 和吸收不良、营养不良、维生素缺乏、骨髓功能差、过敏 反应等；有的也可能是循环毒性物质（血小板聚集、针状 物、乳糜颗粒、原生质体、动脉粥样硬化斑状）引起的。 一滴血显微检测还可以准确地告诉你这些病症情况下的细胞机理状况，并配有插图说明。 当测试者检测出身体上的疾病，销售人员就可以推荐公司的保健品，例如：对于糖尿病、高血压、肝肾功能不 全、营养素缺乏及消化功能不良的患者美罗国际真菌多糖 效果甚佳，对于身体内的自由基增多引起的溃疡、心脏病、 癌症、前列腺炎等疾病的患者效果显著，对于冠心病、月 经不调、失眠、神经衰弱、血氧饱和度差、脑梗塞的患者 真菌多糖疗效突出。通过仪器的监测，可以达到“对症下 药”目的，使产品作用于人体后达到最佳的预防和辅助治 疗疾病的效果。有利于提高产品的可信度，让产品发挥更 大的作用，从而提高销售业绩。 所以对于销售人员来说，早一天得到这样的“助手”，就早一天创造更多的经济效益和社会效益，现在就我国而 言北京、上海、广州等一些发达城市已经在推广这种销售 模式，效果极佳。 一、什么是一滴血检测仪？ 二、为什么要用一滴血检测仪？ 三、一滴血检测仪都能检测出什么？ 四、怎样用一滴血检测仪？ 正常成年男性RBC：5～6百万/立方毫米血液 正常成年女性RBC： 4～5百万/立方毫米血液 高原地区居民的红细胞数量和血红蛋白含量均较高。 健康血液红细胞不成块、不成团， 分散、游离，充满活力。 红细胞形态、大小正常， 无多形性。 红细胞呈双面微凹状结构有助于提高每个细胞的表面积， 从而能够以最快、最有效地将氧气输送到全身。 红细胞链接是指蛋白异常导致红细胞表面电荷 失衡，引起红细胞成特 殊状连接（一般为3-5个 红细胞成串连接）。 提示血液粘度偏高，红细胞已开始慢慢失去活力， 若不及时纠正，则会发展为典型缗钱状排列。 红细胞缗钱状形成表现为红细胞像钱币叠成一串。 自由基破坏了红细胞表面的电荷分布，减少了红细胞表 面的斥力，使红细胞易于聚 提示血液粘度较高，红细胞已基本失去活力，红细胞有效的表面积大量减少，导致氧气输送发生极大障碍。如果该状况不能及时纠正，患者就会出现疲乏、衰弱、嗜睡。 红细胞聚集较红细胞缗钱状更为严重。在镜下，红细胞聚集不是 单个红细胞成串状叠加，而是成 堆排列。 红细胞聚集的主要原因是红细胞之间的斥力减弱，高脂肪、高脂 蛋白也与红细胞聚集有关。 提示血液粘度很高，红细胞已完全失去活力，它不仅限制了氧气的自由交换，而且 减少了通过毛细血管的血流量。此时，单个红细胞不仅一个个相互叠加，而且在血 中形成红细胞团块。若不采取治疗措施，则会形成大的血凝块。 小红细胞指的是直径小于5m的红细胞，这些红细胞比正常红细胞的 血红蛋白含量少，且胞体小。在缺 铁性贫血时容易看见小红细胞。 大红细胞指的是直径大于10m的红细胞。在溶血性贫血时，该类细 胞大量出现在外周血中。 最容易在遗传性椭圆形红细胞增多症中出现，数量 可达80-90%，在正常情 况下，椭圆形红细胞低于 10%，缺铁性贫血时，其 数量亦稍增加。 靶形红细胞在相差显微镜下较薄，直径增大，中心 颜色较深，中心四周无色， 边缘血红蛋白又浓集，形 似靶子。 提示：靶形红细胞出现提示患者可能为地中海贫血， 脾切除或梗塞性黄疸等病。 贫血主要是因为自由基过多导致的造血功能差和红细胞的大量破碎。 造成低血压的主要原因是：血管壁松弛及血液流量减少。 锯齿状红细胞指的是红细胞失去了正常状态下 的双面微凹的外形，细 胞膜出现粗糙的短刺。 提示：锯齿状细胞增多提示血液的PH值失衡，渗透性改变。 棘形红细胞在外观上呈不规则的棘状，刺较锯齿状 红细胞更尖，更突出。其 起因是由于β-脂蛋白被破 坏，从而引起血清与红细 胞膜的胆固醇的交换减少， 导致红细胞膜变形。 提示：肝脏或脾脏功能失调。 红细胞膜呈脆性，膜破裂成断片，细胞内涵物 易向外逸出。 提示：自由基破坏和微量元素缺乏。 容易粘附在玻片上，此细胞过多提示血糖偏高， 糖代谢不正常，易患糖 多见于蛋白质过剩或胃肠功能紊乱，消化 吸收不良 口形红细胞的中心淡染区呈条状，这种细胞正 常小于4%，增高见于 口型红细胞增多症或急 性酒精性中毒。 正常人白细胞数量在4000～10000个/立方毫米范围内，平均为7000个/立方毫米。 血液中的白细胞有五种：嗜碱性粒细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞。 白细胞的活力是指白细胞浆中颗粒的活动程度，以及颗粒活动细胞的 数量。 有活力的白细胞不圆、变形，内有明显颗粒跳动； 注：白细胞活力是评价免疫系统能力的一项重要的指标。白细胞颗粒活性大于70%， 免疫能力佳；大于50%，正常；小于50%， 免疫功能差。 每个视野超过3个，即可判断体内有炎症；几个视野可 见一个，免疫功能差。 嗜酸性粒细胞的正常值是低于2%，若患过敏性疾病，如象哮 喘、干草热、食物过敏，嗜酸 性粒细胞就会增加，同时与疾 病的严重程度成正比。寄生虫 感染，尤其是侵入组织的寄生 虫，将使嗜酸性粒细胞显著增 加，放疗亦可使嗜酸性粒细胞 增加。在暗视野下，嗜酸性粒 细胞很易辨认，因为它的颗粒 粗大，发强光，核多为两叶。 提示：过敏性体质，寄生虫感染等。 嗜碱性粒细胞增多嗜碱性粒细胞增多 嗜碱性粒细胞体积上较单核细胞略小，浆中有少许较大 颗粒，这些颗粒内含有组织 胺，当有抗原与抗体发生反 应时，这些颗粒就会释放入 血。嗜碱性粒细胞的核有切 迹或凹陷。 提示：若发生心悸、兴奋、腹泻均可引起嗜碱性粒细胞升高。 高分叶嗜中性粒细胞指的是：粒细胞核分叶过多，常常多达6-10 叶，这些多分叶的粒细胞在免疫 方面失去了其特有的功能。这些 细胞的产生可能由于恶性贫血， 叶酸或维B12的缺乏，亦可能由 于先天性异常。 提示：核分叶过多，恶性贫血。 支原体是一种最小的活的微生物（0.1-0.4m），它是介 于细菌与病毒之间的一种微 生物，他们缺乏细胞壁，具 有很高的变异性，像萤火虫 一样带有尾巴，在不同的细 胞之间游动。 提示：增多可能引起关节炎、肺炎、生殖器官、泌尿道 和神经等方面的疾病。 单核细胞体积较淋巴细胞大，胞浆更为丰富，在浆中易见 空泡，核呈肾形，可分2-3 叶核。单核细胞在白细胞分 类中，仅占4%左右。 提示：单核细胞增多见于某些细菌感染，如结核病、 亚急性心内膜炎、原虫、立克次氏体感染。 在光学显微镜下观察淋巴细胞，按直径不同区分为大 （11～18微米）、中（7～ 11微米）、小（4～7微米） 3种。灰色，浆中有颗粒， 核呈圆形、卵圆形，有轻度 凹陷，核染色质微密，细胞 核居中或偏位。 提示：增高可能由于近期内病毒感染， 慢性感染：如像结核病、传染性肝炎、 先天性梅毒。 在正常的循环血液中，血小板由于相互间的斥力，单个 散在于血液中，当细胞受损 或血管破损时，血小板可以 自行聚集。 提示：过量的自由基破坏 细胞或血管可导致血小板 发生聚集而形成团块，这 些团块可以堵塞血管，影 响血液循环，导致中风和 心脏病发作。 由于在最普通的情况下血液循环中的血小板数量也会变化很大，因此用显微镜计数血小板水平是困难且徒劳的。 血小板在月经前数量减少，特别是月经的第一天，从第三天开始慢慢回升；剧烈的运动可以引起血小板升高，可能 是情绪紧张刺激脾脏的血小板释放出血；登高时血小板增 加；冬天的血小板较夏天高。所以，血小板的量的变化， 若无相应的临床表现，则无多大意义。 过量的脂肪可导致血小板发生聚集而形成团块，这些团块 可以堵塞血管，影响血液循环，导致中风和心脏病发作。 针状物是血小板发生突变，使正常的圆盘状转 变为针状物体。 提示：肝脏处于应激状态，这种状 况是由于滥用药物、酗酒，或者 由于脂肪的堆积而引起肝功能活 力减弱。 在镜下，乳糜微粒是一种像雪花状的跳动斑点，漂 浮在血细胞之间。 乳糜微粒是一种小的脂粒，其组成：甘油三酯和胆固 醇酯；外层一磷脂，胆固 醇和载脂蛋白。 乳糜微粒乳糜微粒是一种小的脂粒（直径大约1个微米）， “乳糜”是指消化过程中由乳糜管从小肠中吸收的液 体。这种乳液由淋巴和甘油三酯（或乳糜微粒）混悬 为一稳定乳剂。作为消化吸收的结果，这种乳糜液由 胸导管传至静脉系统。 血液中出现乳糜物质通常是由于肝脏清除脂肪能 力不足，如多次出现大量乳糜微粒与消化不良有关， 是器官功能不良或损害（尤其肝脏/胆囊/胆结石，脾脏 和胰脏）、年老、饮食结构不当、SOD酶缺乏等的结 果，可导致冠心病、动脉粥样硬化、肝脾肿大、葡萄 糖耐量异常。 是最容易看见的晶体，在暗视野下，胆固醇晶体表 现为各种大小不一的白色 固体物质，这些物质反白 光，在相差条件下，能够 确定晶体的结构。 出现的意义提示动脉粥样硬化（早期）倾向。 在未空腹条件下的患者，每个视野看见2-3个较小的晶体是正常的；在空腹的患者中，血中的晶体 数每2-3个视野中应该小于1-2个。胆固醇大块结 构是指失去了在循环血中的形状，结构已经拉长 的胆固醇晶体。这些晶体发白光，但形状变得更 为方正，出现的意义提示动脉壁受损。 胆固醇是一种能在肝脏合成的固醇，胆固醇亦是 胆结石的一种主要成分，是心脏疾病和动脉粥样 硬化的主要危险因素。胆固醇大块状结构是动脉 粥样硬化斑块形成的早期阶段，在正常情况下， 它是不会出现的。 脂肪酸（栓）结晶有机物 长杆状 提示：是血脂高的表现。 在镜下，斑块较大不透明、有几个白细胞的体积那样大。 过氧化脂质在血管壁形成的斑块，经过血流冲刷脱落在 血液中流动。 提示：血脂高的表现，也表示脂质代谢障碍，是导致动脉粥样硬化 的前奏。 在血液中比其它类型亮，因为它是胶体和营养物质的共 聚体。他们可能呈大块长条 状、壳状，边缘锋利，像石 英结晶。实际上，它是附着 在动脉壁上动脉粥样硬化斑 块中的一小块，脱落于血液 动脉粥样硬化斑块是胆固醇脂质结晶粒和动脉硬化时动脉内壁纤维细胞堆积而成。这些积聚能阻 塞冠状动脉引起动脉硬化，心脏衰竭或退行性改 变。这些血管壁积聚物失衡会引起血栓症，导致 该部位血管栓塞。 提示：动脉粥样硬化斑块的形成预示胆固醇沉淀在动脉壁的过程属于 晚期阶段。提示动脉已经粥样硬化、动脉变硬。 动脉粥样硬化的主要原因是自由基作用于脂质发生过氧化反应，使动脉发生了非炎 症性、退行性和增生性的病变，导致血管 壁增生变硬，失去弹性和管腔变小。 造成血液疾病的主要原因是自由基所诱发的脂质过氧化反应产物产生脂质过氧化物，脂质过 氧化物可分解为醛、酮、醇、醚、烷烃、肌酸 等，其中以醛类毒性最强，这些物质进入血液 可以引起血液组织中毒，出现各种血液疾病。 血中凝块增多会引起微循环障碍，其中包括游 离的栓子、被自由基氧 化的蛋白及活性物质、 血管内皮等。 提示：心脏血管栓塞，如出现大面积血液凝块，可能是心梗或脑梗。 在镜下，可见黑色或深褐色花样晶体 提示：这些晶体的存在提示肠道毒素，或代谢吸收功能紊乱。 此为致癌因子 致癌因子。 该结晶是由于滥用药物产生的抗生素在血 液循环中的体现。 为黄红棕色，多形体，呈磨刀石，斜方，枪状等。 干血主要观察的是自由基在各脏腑、器官及组织部位的 形态表现以判断其健康状态。 正常干血：红细胞团块被深黑色纤维蛋白网络所包围， 其间没有自由基、代谢产物、 半透明区域、残渣、无法辨 认的物体或其它颜色。 要重点寻找的是：自由基，即活性有毒物质(ROTS)—纤 维蛋白网的退化、减弱、裂 开、缺乏以及红细胞团块颜 色的改变，空白区域的出现， 尤其是半透明区域(ROTS)的 出现，及这种区带的大小、 数目、颜色和构成。 判断标准：为了方便的缘故，血滴的形态变化的程度为 代谢紊乱的终末期，具体划分标准如下：0级：无ROTS团块（即半透明和透明区域） 1级：10%或低于10%的红细胞团块被ROTS团块取代。 2级：10%-20%的红细胞团块被ROTS团块取代。 3级：20%-30%的红细胞团块被ROTS团块取代。 4级：30%以上的红细胞团块被ROTS团块取代，同时纤维 蛋白网完全退化。 R0：维生素C层R1：头、颈、皮肤、上呼吸 R2：淋巴、肌肉、肩周R3：内分泌 R4：胸部——心脏、肺、乳 R6：中腹部——肠道、腰背R7：下腹部——肠道、肛门 R8：肠道、盆腔、前列腺 正常的维生素C层轻度缺少维生素C 重度缺少维生素C 红细胞凝集不好，散落、洒脱、无边缘 ——R1 皮肤上呼吸道 ——R1 环境污染——内层：边缘颜色加深， 有黑环，可能是抽烟、重金属污染。 脑供氧不足——周边凹陷、乏氧环 ——R1 颈部疾病：周边椭圆形突起；纤维网 从里向外延伸、发黑，有核或白核。 脑部疾病：周边尖锐突起。 颈椎病是一种退行性疾病，自由基过多会使骨质增生及韧带老化，是导致本病 的主要原因。 ——R1 过敏：干血片中有白色斑点。 上呼吸道感染：周边有细小的ROTS 块颜色变浅，占血滴周边的1/3。 一方面过量自由基破坏免疫自稳系统，引发人体过敏；另一方面，过敏时体内 会产生更多的自由基，使过敏反应加重。 人在疲劳和受凉的时候，体内会产生大量的自由基，当自由基攻击上呼吸 道黏膜的时候会使上呼吸道的防御能 力降低，而被细菌或病毒感染。 ——R2 淋巴 肌肉 ——R2淋巴回流障碍：R2区纤维网横向断裂。疲劳体质：R2区ROTS增多。 人们日常生活不规律、熬夜、工作量大等原因导致体内自由基大量累积使 细胞疲劳、衰老，最终导致内分泌失 ——R2肩周炎：周边突起有黑点或R2纤维网向R1突出。 ——R3 内分泌 ——R3 R3区纤维网断裂：甲状腺功能差。 R3区ROTS增多，有厚云样 改变：甲亢。 甲亢的发病机制是体内免疫稳定性破坏，产生多种大量抗体（长效甲状腺刺激物），当 它与甲状腺竞争作用于TSH受体，促使甲状 腺合成并释放大量甲状腺激素，引起甲亢。 ——R3 R3区自由基损伤增多：内分泌紊乱。ROTS块中有薄云状改变：糖耐量下降。 青春痘的主要原因是由于内分泌失调，造成皮脂腺或汗腺大量分泌及细菌感染。 SOD可调整内分泌系统，使皮脂腺和 汗腺分泌正常。SOD还有抗菌和消炎 的作用，所以SOD可彻底根治痤疮。 糖尿病发病的主要原因是自由基对胰腺的损伤，使胰岛分泌不足或完全不分泌，产生糖 尿病的各种病症。 ——R4 乳腺——R4 心脏应激 心肌缺血 ——R4 心肌缺血——R4 乳腺小叶增生：ROTS大小不等的偏位。 肺炎、支气管炎、哮喘： 不规则小片状ROTS块较多。 气管炎发病的主要原因，是体内过剩的自由基对气管内壁的损伤，使气管内壁 柱状细胞显著增加，血管内壁增厚管腔 狭窄，而咳嗽、咳痰、呼吸困难，严重 可引发肺气肿。 肺炎的发病机制是自身免疫力降低后细菌和病毒对肺部的侵润导致的炎症， 特别是在肺炎发作期，肺部的细胞呼 吸加强，大量的自由基产生会更进一 步的损伤肺泡。而导致免疫力低下的 原因是体内自由基的大量产生。 ——R5 上腹部—— ——R5浅表性胃炎：近似于枪击点的ROTS。肠胃炎：纤维团块，圆形中间清晰。 ——R5 脂肪肝：方形ROTS， 有云雾状改变。 病毒桥（有病毒感染） ——纤维团块，黑色的桥 通过团块。 肝负荷重：纤维团块，边缘 长而尖，凸起。 脂肪肝、肝囊肿、肝硬化、肝腹水——R5 肾亏：长条状ROTS。 胆汁酸回流障碍：纤维团 块，黑色圈，有胆囊环。 急性胆囊炎是由于早期自由基攻击粘膜层，致使粘膜充血、水肿为急性单 纯性胆囊炎，如病变发展，自由基侵 犯胆囊壁将膜面有脓性物质渗出，则 为急性化脓性胆囊炎。 SOD可以修复功能失调的括约肌，清除长期淤积在胆囊内的胆汁，消除炎 症，并能更快的疏通胆道，清除胆结 石，修复后的胆道防御力增强，从而 避免胆道感染与结石症。 肾炎的主要发病机制是肾脏受自由基侵害，导致肾脏功能衰退，进而 出现炎性反应。 ——R6 中腹部—— 肠道 腰背 ——R6 肠出血：纤维团块，外周 有深桔红色。 肠道菌群紊乱：有肠道黑区 和中央有枪击状ROTS。 结肠受到自由基的攻击后，肠壁失去弹性变得松弛，无力排泄，致使结肠中贮留大量粪 便而无便意，从而导致便秘。长期便秘会使 肠毒经肠道吸收由血液运输到身体各组织器 官，进而引发各种病症。 ——R6 腰肌劳损：中腹部区有黑色和 白色的短线。 腰椎病变：维生素C层中间有黑点。 由于长时间久坐和慢性骨钙流失，加之自由基对腰椎髓核的破坏，使得腰椎增生、 腰间盘突出。 ——R7 下腹部—— 肠道 肛门 ——R7 肠炎：肠道黑区。 肛肠损伤：中心区有孤立 的圆形的ROTS。 ——R8 肠道 盆腔 前列腺 ——R8 葫芦样ROTS：女性子宫改变， 男性前列腺炎症。 膀胱损伤：R8区不规则圆。 妇女在35-50岁以后，自由基对内分泌系统和神经系统攻击异常猛烈，使雌激素水平下 降，新陈代谢异常，最终造成女性更年期提 前和出现更年期综合症，如失眠多梦、情绪 不稳定、记忆力减退、皮肤干枯多皱、高血 压和冠心病等。 女性25岁后，都会有不同程度的妇科疾病，尤其成家以后的女性，会同时并有2种或2种 以上的妇科疾病，因为女子的子宫、阴道、 盆腔等部位是身体中免疫力是最为薄弱的地 方，最易受到自由基的攻击，使细胞受到损 伤，产生各种炎症，一般的药物很难达到这 些患处针对其症状进行辅助治疗。 关节退变：C字型ROTS偏位。缺钙：纤维团块呈辐射状排列。 关节过度的劳损及受到过度的压力会产生大量 自由基，自由基破坏关 节组织导致蛋白变性。 营养不良：纤维蛋白网断裂。血色素下降：由于血红蛋白 减少，红血球颜色浅淡。 神经痛：纤维网条索延长。肝癌：大块的ROTS块占 血滴的30%以上。 直肠癌：肠道区有大面积ROTS损伤。 胃癌：胃区有大面积ROTS损伤。 晶莹透亮，像围棋子一样在ROTS块和红细胞之间有淡 绿色光环。癌症患者血中， 均有活性有毒物质(ROTS) 的增加，同时血清唾液酸也 相应增加，在干血的ROTS 块中出现大量的唾液酸株。 实验发现，在肺癌病人的血清中增加了60%唾液酸，其理论依据是由癌症激活了唾液酸，使 它从细胞、蛋白中释放出来，纤维蛋白源变成 纤维蛋白后，在活血中形成高凝状态，在干血 中出现较多的ROTS块，大量唾液酸株。癌症 中ROTS块产生的行迹是全面覆盖状的（从第 一滴到第六滴），ROTS块占血滴20%-30%以 上，如肺癌典型的有一种铬黄色现象。 判断标准：1、大块自由基异常多 2、自由基内有明显的 白点、黑点、鼓包、唾 3、有很多过渡自由基4、自由基与血片之间、 自由基边缘有非常明显 的黑线、有针状倒刺 多数致癌物质都必须在体内进行代谢，形成自由基，并攻击DNA导致癌症。在癌症 的发生、形成和发展阶段都有自由基的产 生和参与。这些自由基攻击细胞和DNA， 产生一系列反应，使细胞和DNA造成无法 修复，引起突变产生癌症。 病名 形态 大小 含量 内含物 正常的 小圆、细 较小 少量 良性疾病圆、长形， 小多角形 较大或大 局部单个 或数个分 少量颗粒小体 恶性疾病 方形、钝 角形融合 成大多角 很大或互相连接成 部弥散密度大数量 大量颗粒小体及细 胞碎片 1、在干血中某些疾病可能没有表现出来，但 表现出来的病症一定是有的。 2、一个血片上表现出来的病症不能完全判 断，如果两三个血片同一位置出现相同的 病症，就可以判断一定存在某种疾病。 3、自由基大小表明病情严重程度。 4、蛋白纤维线是由免疫球蛋白构成，因此是 免疫力的重要指标。 5、在干血片上出现黑块，即为“瘀滞”现象， 在哪个区就表示哪个区有“瘀滞”现象。 6、良性肿瘤不会出现大量自由基，只有恶性 肿瘤才会出现大量自由基。 7、自由基出现的形态与对应的脏器形态相类 8、多与被检测人沟通。一、什么是一滴血检测仪？ 二、为什么要用一滴血检测仪？ 三、一滴血检测仪都能检测出什么？ 四、怎样用一滴血检测仪？ MDI MDI一滴血 检测仪 机器部分 光学部分 显微镜主体、单目镜筒目镜、物镜(4X/10X/100X) 粗微动调焦旋钮 活动载物台、底座 照明系统、OV芯片（内置） 视频连线、电源线 备用保险丝 采血笔、展示图贴图、防尘罩 铝合金手提箱 载玻片、盖玻片、一次性采血针 香柏油、医用棉签、酒精 MDI 粗微动调焦旋钮 单目镜筒 目镜 物镜 活动载物台 灯光调节旋钮电源开关 内置光电摄像机 （无需拆卸） 光电摄像机连接线 视频接口（接电视）玻片调节手轮 玻片移动尺 MDI 放大倍数 1、显微镜的工作环境要求：（1）室温：0度-40度，最大相对湿度：85%。 （2）高温：高温均将导致显微镜生霉、结露、并损坏仪器。 （3）避免将显微镜放置在有粉尘的环境之中，在显微镜不用时，应用塑料罩将其盖 2、输入电压检查：显微镜底部标明的输入电压与供电电压一致，否则将会导致显微 镜严重损坏。 3、灯泡：（1）显微镜出厂时，灯泡已经安装到位。 （2）在照明时或刚结束照明时，灯泡及散热筋都非常烫，当心不要灼伤自己。 （3）换灯泡：灯泡有一定的使用寿命。灯泡一旦损坏，必须更换，更换的灯泡要与 仪器所配备的灯泡相符。在更换灯泡前，拔掉仪器电源插头，待显微镜冷却后，将显 微镜向后放倒。拉起灯盖的旋钮，翻起灯盖，并将灯泡的管脚安全牢固地嵌入插座孔， 再将灯盖回归原处。 不要用手接触灯盖的玻璃部分，安装时带手套或用保护罩套住灯泡，用清洁的布蘸上 纯酒精擦去玻璃上的指纹和污迹，因为这些在灯泡表面的东西会减弱其亮度并引起灯 泡破裂。 4、单双目镜筒：将单双目镜筒装上镜臂、并收紧镜筒固定螺钉。 7、聚光镜：聚光镜在产品出厂时已安装好，如需取下可旋松固定螺钉，聚光镜即可取下。 （1）准备工作：检测仪安装好并平放桌面，连接电视，调节电源开关/亮度旋钮，直至获得所需亮 （2）采血：采血前务必消毒；采集活血和干血。注：采血笔使用：男士4-5档，女士3-4档。 （3）显像：将标本涂片置于载物台中间，盖玻片朝上安放，检测活血时应先打开滤光片，在盖玻片 上滴一滴香柏油，调至100X物镜观察。先转动玻 片调节旋钮调节载物台使涂片正对光源，然后转动 粗调旋钮使载物台上升，使标本与物镜靠近，直至 物镜与油接触，再按同样方向转动细调旋钮，直至 屏幕显像。

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