由哥伦比亚大学Mailman公共卫生学院感染与免疫中心(CII)的研究人员领导的一项研究已经确定了与肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征(ME / CFS)相关的代谢物星座。将这些数据与早期微生物组研究的数据相结合，研究人员现在报告他们可以预测某人是否患有这种疾病的信心为84%。

　　研究小组分析了50名患有ME / CFS的患者提供的血液样本，以及50名在性别和年龄方面匹配的对照，这些对照是在美国的四个临床地点招募的。使用质谱法，一种用于通过测量质量来鉴定分子的实验室技术，科学家们发现了562种代谢物 - 人类和微生物过程的微观副产品，如糖，脂肪和蛋白质分子。他们排除了与抗抑郁药和患者可能服用的其他药物相关的分子。

　　他们的代谢组学分析是迄今为止最详细和细致的，揭示了ME / CFS患者中代谢物水平的改变，包括胆碱，肉毒碱和几种复杂脂质。改变的代谢物表明线粒体功能障碍，细胞动力装置，这一结果与其他研究团队报告的结果一致。独特的是，CII研究还报告了ME / CFS和肠易激综合征(IBS)患者的第二种不同代谢物模式，与2017年粪便微生物组研究的早期发现相符。ME / CFS患者中有一半也患有IBS。

　　当研究人员将来自微生物组研究和新代谢组研究的生物标志物结合起来时，他们报告的预测评分为.836，表明ME / CFS存在的确定性为84% - 比单独使用任何一项研究都要好。

　　“这是一个强有力的预测模型，表明我们已经接近我们将进行实验室测试的程度，这将使我们能够高度肯定地说出患有这种疾病的人，”第一作者Dorottya Nagy-Szakal说道， MD，博士，CII研究员。

　　展望未来，研究人员表示，他们的数据可用于设计ME / CFS动物模型，以显示相同的改变代谢组和微生物组。如果动物的行为类似于ME / CFS患者的症状，他们就会知道代谢和微生物组可能在疾病的表现中起到因果作用。动物模型也可以让研究人员测试治疗方法。目前，没有针对ME / CFS的批准疗法。

　　自20世纪90年代以来，CII研究人员积极研究ME / CFS，为该疾病的研究贡献了几个重要的里程碑。2012年，他们排除了逆转录病毒XMRV与PMLV和ME / CFS之间的联系。在随后的几年中，他们报告了血液和脑脊液中细胞因子和趋化因子的存在，以及IBS患者的明显亚型的证据。在一项正在进行的研究中，该团队正在研究患者的运动免疫反应。

　　“我们正在了解这种疾病是如何起作用的，”医学博士，医学博士，医学博士，美国国立卫生研究院ME / CFS解决方案中心主任，以及Mailman学院流行病学John Snow教授说。“我们已经接近我们可以开发动物模型的地步，这将允许我们测试各种假设，以及潜在的疗法。例如，一些患者可能从益生菌中受益，以重新调节他们的胃肠道微生物群或激活某些神经递质的药物。系统“。

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