慢性疲劳综合症(CFS)是一种神秘而令人发狂的疾病，无法治愈或已知原因。但加州大学圣地亚哥分校医学院的研究人员使用各种技术来识别和评估血浆中的目标代谢物，已经确定了一种特征性的化学特征，用于治疗衰弱的疾病和一种意想不到的潜在生物学：它与州相似dauer和其他代谢紊乱综合征，如热量限制，滞育和冬眠。

　　Dauer是德语中坚持或长寿的词。在恶劣的环境条件下，它是一些无脊椎动物发育过程中的停滞状态。该研究结果发表在8月29日的PNAS期刊上。

　　“CFS是一种非常具有挑战性的疾病，”首席作者Robert K. Naviaux博士说，他是医学，儿科和病理学教授，加州大学圣地亚哥分校医学院线粒体和代谢疾病中心主任。“它影响身体的多个系统。症状各不相同，并且是许多其他疾病所共有的。没有诊断性实验室检查。患者可能花费数万美元和数年来试图得到正确的诊断。”

　　据信多达250万美国人拥有CFS。尽管性别和所有年龄都可能受到影响，但最常见的是30至50岁的女性。主要症状是持续至少六个月的严重疲劳，伴随的症状包括肌肉疼痛，头痛，睡眠和记忆问题。

　　Naviaux及其同事研究了84名受试者：45名满足CFS诊断标准的男性和女性以及39名匹配对照。研究人员从血浆中的63种生化途径中靶向612种代谢物(由代谢过程产生的物质)。他们发现患有CFS的个体在20个代谢途径中表现出异常。测量的百分之八十的诊断代谢物减少，与代谢减退综合征或代谢减少一致。诊断准确率超过90%。

　　“尽管CFS的异质性，导致这种情况的因素的多样性，我们的研究结果表明患者的细胞代谢反应是相同的，”Naviaux说。“有趣的是，它在化学上类似于你在某些生物体中看到的持久状态，当环境压力导致新陈代谢减慢以允许在可能导致细胞死亡的条件下存活时，这种情况就会发生。在CFS中，这种减速来自以长期的痛苦和残疾为代价。“

　　Naviaux表示，研究结果表明，CFS在男性和女性中都具有客观可识别的化学特征，并且提供直接小分子信息的靶向代谢组学可以提供可操作的治疗信息。每个人中只有25%的代谢物紊乱是诊断CFS所必需的。大约75%的异常是每个人独有的，Naviaux说这对指导个性化治疗非常有用。

　　“这项工作为理解CFS的生物学开辟了一条新途径，更重要的是为患者提供了一种强有力的，合理的方法来开发治疗急需的疾病的新疗法。”

　　研究作者指出，需要使用来自不同地理区域的更多参与者进行额外研究，以验证研究结果的普遍性和特异性。

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